Биологи из Индианского университета выяснили, как некоторые особенности генома и поведения насекомых-переносчиков заболеваний позволяют им сопротивляться воздействию технологий CRISPR/Cas9.

18 мая в Стокгольме состоялась вручение премии Крафорда — одной из шести премий Шведской королевской академии наук. В 2017 году ее получали трое ученых, включая выходца из России Александра Руденского.

Крупнейший центр генетических исследований в мире, Пекинский институт генетики (BGI), откроет в США две лаборатории, которые займутся работой над дешёвой технологией секвенирования генома.

Исследователи из США и Сингапура разработали и испытали биогибридные материалы с программируемым поведением.

Биологи определили гены, ответственные за количество веток и цветков и за созревание плодов у томата. Изменяя эти гены, они смогли подобрать ветвистость, обеспечивающую в два раз больше ягод помидора черри. 

Микробиологи из американского университета Дьюка изучали, как кишечный микробиом воздействует на ряд метаболических путей хозяина. Он меняет характер экспрессии целого набора определенных генов как у мышей, так и у рыб, что свидетельствует о консервативности этого механ...

Международная команда ученых под руководством профессора Университета Нью-Мексико приблизилась к уничтожению смертельно опасного паразитарного заболевания, ответственного за сотни тысяч смертей ежегодно, шистосомоза.

Ученые международного Онкологического института им. Людвига открыли парадоксальный способ борьбы с раком мозга: внедрение одного гена-супрессора опухоли для того, чтобы аннулировать действие другого гена-супрессора.

CRISPR - системы — один из последних трендов молекулярной биологии и надежда ученых. Эта система специфического иммунитета прокариот показала огромный потенциал для практического использования, прежде всего для направленного редактирования геномов. Мы представляем обзор, посвященный механизмам работы CRISPR-систем, их эволюции и функциям.

Калифорнийские ученые разработали беспромоторную и безнуклеазную стратегию компенсации мутаций гена свертывающего фактора IX, тем самым избавив от повышенной кровоточивости разновозрастных мышей. Остроумный способ конструирования и введения терапевтического вектора предполагает наименьшее количество возможных побочных эффектов этиологического лечения не только гемофилии B, но и других наследственных заболеваний.