Исследователи из Гарвардского университета вместе с коллегами из Массачусетского технологического института создали новую версию системы CRISPR под названием SHERLOCK, которую можно использовать для диагностики рака, а также таких опасных инфекций, как вирус Зика и лихорадка денге.

Японские ученые отредактировали геном томатов таким образом, что растения утратили семена и перестали нуждаться в опылении для размножения.

Институт Аллена по изучению клеток запустил проект, посвященный стволовым клеткам. Одной из его составляющих стала коллекция трехмерных изображений стволовых клеток. Эти модели ученые получили, использовав глубокое обучение и клеточные линии, измененные с помощью технологий CRISPR/Cas9

Ученые из Бостонского университета впервые создали широкомасштабную систему генетических блоков, позволяющую программировать действия человеческих клеток с применением булевой алгебры.

Международная группа учёных при участии российских молекулярных биологов открыла новые типы CRISPR-Cas систем для направленного редактирования геномов. Теперь исследователи уверены, что им известны все типы CRISPR-Cas систем прокариотических организмов.

С помощью метода генетической модификации CRISPR удалось затормозить гибель фоторецепторов в сетчатке у мышей.

Китайские ученые успешно отредактировали генетическую информацию с помощью CRISPR, чтобы удалить генетические мутации из жизнеспособных человеческих эмбрионов.

Два брата, бывшие инженеры SpaceX, основали стартап Synthego, задача которого — избавление человечества от всех болезней посредством редактирования ДНК. Издание TechCrunch побеседовало с одним из братьев, президентом компании Полом Дабровски.

Синтетические биологи и их игры в создание искусственных геномов привели к появлению не существующих в природе организмов, днк которых содержат лишь минимально необходимый набор генов. Идеальный код. Без единой лишней строчки.