В популяции человека среди генетических форм ожирения наиболее часто встречается меланокортиновое ожирение, вызванное мутациями, нарушающими функцию меланокортиновой системы, которая контролирует поступление и расход энергии. Это могут быть мутации рецепторов меланокортиновой системы или же изменение наработки её естественных агонистов/антагонистов.