За 150 долларов вы уже можете купить онлайн комплект Crispr и использовать его для создания более здоровых бактерий кишечника на вашей кухне. Это волнующе, но технология не только воодушевляет Дженнифер Дудна, изобретательницу этого метода редактирования генов, но и беспокоит. Легкая генетическая модификация может в будущем означать лечение от рака (круто!), домашних свинок размером с кошку (здорово!) и, конечно, дизайн детей (ух!).

Биологи из Индианского университета выяснили, как некоторые особенности генома и поведения насекомых-переносчиков заболеваний позволяют им сопротивляться воздействию технологий CRISPR/Cas9.

18 мая в Стокгольме состоялась вручение премии Крафорда — одной из шести премий Шведской королевской академии наук. В 2017 году ее получали трое ученых, включая выходца из России Александра Руденского.

Исследователи из США и Сингапура разработали и испытали биогибридные материалы с программируемым поведением.

Биологи определили гены, ответственные за количество веток и цветков и за созревание плодов у томата. Изменяя эти гены, они смогли подобрать ветвистость, обеспечивающую в два раз больше ягод помидора черри. 

CRISPR - системы — один из последних трендов молекулярной биологии и надежда ученых. Эта система специфического иммунитета прокариот показала огромный потенциал для практического использования, прежде всего для направленного редактирования геномов. Мы представляем обзор, посвященный механизмам работы CRISPR-систем, их эволюции и функциям.

Калифорнийские ученые разработали беспромоторную и безнуклеазную стратегию компенсации мутаций гена свертывающего фактора IX, тем самым избавив от повышенной кровоточивости разновозрастных мышей. Остроумный способ конструирования и введения терапевтического вектора предполагает наименьшее количество возможных побочных эффектов этиологического лечения не только гемофилии B, но и других наследственных заболеваний.

Обычную бактерию заставили использовать в своем метаболизме белок, не встречающийся в природе. Оказалось, что это возможно.

Группе ученых из США, Швейцарии и Австралии с помощью агониста PPARδ-рецепторов эндуробола удалось проследить молекулярный механизм искусственного повышения физической выносливости.

Применив технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, американские исследователи удалили вирус ВИЧ первого типа из ДНК трех видов животных, включая «очеловеченных» мышей с иммунными клетками человека.