Исследователи из университета Мичигана разработали метод печати лекарств на одноразовой полоске или патче. Напечатанные лекарства оказались так же эффективны при уничтожении раковых клеток, как и традиционные препараты, пишет Engadget.

Новое исследование продемонстрировало, что приложения для смартфонов являются эффективным методом лечения депрессии, что открывает дорогу к безопасной и доступной терапии для миллионов людей по всему миру. Об открытии команды ученых, возглавляемой австралийскими специалистами, пишет Science Daily.

Цифровые медицинские карты становится нормой в больницах по всему миру. Однако технология блокчейн может вывести их на новый уровень, обеспечив своевременное обновление данных и гарантию доступа только авторизованных врачей, пишет Futurism.

Исследователям удалось обнаружить ключевой молекулярный и генетический переключатель. Механизм представляет собой белковый комплекс PRC1, который активирует выработку здоровой спермы и запускается строго в определенное время, сообщает EurekAlert.

Китайские ученые прилагают огромные усилия, чтобы собрать ДНК как можно большего числа жителей страны. Изучая собранные образцы, они надеются найти лекарства от самых разных заболеваний: от шизофрении до рака, пишет WSJ. На программу заложено $9 млрд до 2030 года, а к 2020 году уже 1 млн образцов должен быть в базе.

Команда ученых из Калифорнийского университета и Стэнфорда разработала синтетическую молекулу, способную реактивировать дремлющий вирус иммунодефицита и уничтожить инфицированные клетки. Она проще в производстве и лучше справляется, чем природные аналоги.

Снижение стоимости секвенирования генома привлекает все больше инвесторов в эту отрасль, где главными игроками стали не производители оборудования, а стартапы, анализирующие большие данные. В 2017 году, согласно CBInsights, компании, скорее всего, привлекут $3 млрд от венчурных фондов, пишет Financial Times.

Научный прорыв, который перевернул представления ученых о том, как работают гены, спустя два десятилетия привел к созданию препарата от редкого наследственного заболевания — и, возможно, принципиально нового вида лекарств, пишет Forbes.