Нейробиологи из 21 научного учреждения Европы и США объединились в проект International Brain Laboratory, чтобы раскрыть одну из самых главных загадок — как наш мозг принимает решения. Ученые совместными усилиями собираются ответить на вопрос, где, когда и как нейроны получают информацию извне, обрабатывают ее и вырабатывают ответную реакцию.

Цифровые медицинские карты становится нормой в больницах по всему миру. Однако технология блокчейн может вывести их на новый уровень, обеспечив своевременное обновление данных и гарантию доступа только авторизованных врачей, пишет Futurism.

Институт Фрэнсиса Крика провел первое в Великобритании исследование роли «мастер-гена» фертильности в процессе эксперимента по редактированию ДНК в эмбрионе человека. Это исследование поможет понять причину выкидышей и найти более эффективную терапию бесплодия.

Исследователям удалось обнаружить ключевой молекулярный и генетический переключатель. Механизм представляет собой белковый комплекс PRC1, который активирует выработку здоровой спермы и запускается строго в определенное время, сообщает EurekAlert.

Китайские ученые прилагают огромные усилия, чтобы собрать ДНК как можно большего числа жителей страны. Изучая собранные образцы, они надеются найти лекарства от самых разных заболеваний: от шизофрении до рака, пишет WSJ. На программу заложено $9 млрд до 2030 года, а к 2020 году уже 1 млн образцов должен быть в базе.

Ученые из Стэнфорда считают, что в будущем человек будет покрыт сетью различных датчиков и имплантов, которые увеличат его возможности. Сеть, которую они назвали bodyNET, объединит носимые гаджеты, вживляемую электронику, в дополнительный орган чувств человека, пишет The Next Web.

Группа ученых решила давнюю биологическую загадку — как некоторые организмы, отказавшиеся от полового размножения, выживают на протяжении многих поколений, секвенировав геном крошечного вида червей, возникшего около 18 млн лет назад и размножающегося исключительно бесполым путем. В ходе работы выяснилось, что червь фактически клонировал сам себя, пишет Futurism.

Команда ученых из Калифорнийского университета и Стэнфорда разработала синтетическую молекулу, способную реактивировать дремлющий вирус иммунодефицита и уничтожить инфицированные клетки. Она проще в производстве и лучше справляется, чем природные аналоги.

Снижение стоимости секвенирования генома привлекает все больше инвесторов в эту отрасль, где главными игроками стали не производители оборудования, а стартапы, анализирующие большие данные. В 2017 году, согласно CBInsights, компании, скорее всего, привлекут $3 млрд от венчурных фондов, пишет Financial Times.

Научный прорыв, который перевернул представления ученых о том, как работают гены, спустя два десятилетия привел к созданию препарата от редкого наследственного заболевания — и, возможно, принципиально нового вида лекарств, пишет Forbes.