Новости

29

Открыт механизм запуска саморазрушения раковых клеток

posted on
Открыт механизм запуска саморазрушения раковых клеток

Ученые Тель-Авивского университета обнаружили естественный механизм саморазрушения раковых клеток. Оказывается, три вида белка способны уничтожить быстро множащиеся клетки рака во время их деления. Статья опубликована в журнале Oncotarget.

«Открытие уникального механизма, уничтожающего раковые клетки без вреда для здоровых, и тот факт, что этот механизм работает в целом ряде разрастающихся раковых клеток человека, не может не радовать, — говорит профессор Коэн-Армон. — Согласно открытому нами механизму, чем быстрее размножаются раковые клетки, тем быстрее и эффективнее они искореняются. Механизм запускается во время митоза и подходит для лечения агрессивных форм рака, на которых традиционная химиотерапия не действует».

Ученые обнаружили, что определенные вещества, производные фенантридина, способны ослаблять активность белков, воздействующих на дупликацию хромосом во время деления клеток. Это предотвращает расщепление хромосом. Как только белки модифицируются, клеткам не дают делиться и это запускает процесс быстрого саморазрушения.

Эксперименты проводились на мышах, которым пересадили человеческие клетки рака, в том числе, тройного негативного рака молочной железы. В последнем случае, можно было наблюдать задержку роста опухоли.

Сейчас ученые исследуют потенциал производных фенантридина в лечении двух агрессивных видов рака, невосприимчивых к обычной химиотерапии: раку поджелудочной железы и трижды негативному раку молочной железы/

Останавливать рост раковых клеток без применения химиотеапии или операций может вещество, обнаруженное учеными Иллинойсского университа в Чикаго в опухоли. Оно активировало в иммунной системе подопытных мышей Т-лимфоциты, естественные убийцы рака. С их помощью врачи заставили отступить опухоль и метастазы в печени.

| Categories: | Tags: рак, онкология, имунная система, Т-лимфоциты, ожидает клинических испытаний | Comments: (0) | View Count: (817) | Return
0 ( 0 reviews)

Post a Comment