Команда ученых из Калифорнийского университета и Стэнфорда разработала синтетическую молекулу, способную реактивировать дремлющий вирус иммунодефицита и уничтожить инфицированные клетки. Она проще в производстве и лучше справляется, чем природные аналоги.

Новое исследование направлено на решение важной для лечения ВИЧ проблемы: несмотря на то, что в результате антивирусной терапии распространение болезни может быть остановлено, сам вирус способен незаметно скрываться в некоторых клетках еще многие годы, так что инфицированный пациент должен внимательно следить за состоянием своего здоровья до конца жизни.

В прошлом ученые изучали возможные пути уничтожения зараженных клеток, в частности, при помощи стимуляции выработки вирусных частиц, вызывающих ответную реакцию иммунной системы, которая и уничтожает инфицированную клетку. Этим стимулом может выступать молекула бриостатин 1, но ее получают из морских беспозвоночных мшанок (bugula neritina), а это сложный и дорогой процесс.

Поэтому Мэтью Марсден и Джером Зак решили создать искусственную молекулу, не только имитирующую бриостатин 1, но и превосходящую ее по своим качествам. Так появилась SUW133, наиболее многообещающий аналог природной молекулы. Она также способна активировать латентную инфекцию ВИЧ в клетках, что было проверено на образцах, полученных у ВИЧ-инфицированных пациентов. Затем ученые протестировали SUW133 на мышах, иммунная система которых напоминает человеческую.

Молекулярный анализ показал, что SUW133 стимулирует производство белка ВИЧ в зараженных клетках мышей и уничтожает 25% из них за 24 часа. Кроме того, мыши лучше переносили применение искусственного препарата, чем бриостатина 1, сообщает EurekAlert!.

Препарат пролонгированного действия, больше месяца защищающий от ВИЧ, создан специалистами Университета Северной Каролины. Он позволит пациентам забыть о ежедневном приеме лекарств.