В результате предварительного клинического испытания инъекции обычного простудного вируса в глаз пациента, страдающего старческой макулодистрофией, ученые больницы Джонса Хопкинса (САШ) обнаружили, что таким образом можно остановить и даже обратить распространение заболевания.

В предварительных клинических испытаниях принимали участие 19 мужчин и женщин от 50 лет, страдающие от этого заболевания. Потребуется провести более масштабные испытания, но первые признаки свидетельствуют, что инъекция модифицированного вируса способна вызвать иммунный ответ и нейтрализовать жидкость, вызывающую перманентную потерю зрения.

Основной целью терапии является белок VEGF, сосудистый эндотелиальный фактор роста, сверхактивный у людей с влажной макулодистрофией, редкой и более тяжелой формой этого заболевания, которая заставляет сосуды расти под сетчаткой и наполнять глаз кровью и жидкостью. Это приводит к повреждению и отмиранию клеток сетчатки и распространению слепоты.

Современные методы лечения влажной макулодистрофии требуют ежемесячных инъекций на протяжении всей жизни, а побочные эффекты включают глазные инфекции и повышенный риск инсульта.

Ученые больницы Джонса Хопкинса в Балтиморе смогли остановить развитие влажной макулодистрофии единственной инъекцией генетически модифицированного вируса AAV2. «После того как вирус попадал в ген, клетки начинали выделять белок sFLT01, который связывал фактор роста макулодистрофии и препятствовал ему стимулировать выделение жидкости и аномальный рост кровеносных сосудов», — пишут авторы исследования.

Британские ученые предлагают бороться с макулодострофией (ее сухой разновидностью) при помощи глазных капель. Он дает такие же результаты, как ежемесячные инъекции, но не вызывает разрывов и риска инфекций.